لاس فيجاس (فصل) – يجري تحقيق في مستشفى ماونتن فيو في لاس فيجاس بسبب الأخبار الصادمة في غرفة العمليات.
وقال كيمبرلي ليماربوري إنه كان من المقرر إجراء عملية جراحية في يناير 2024 للتعامل مع تشخيصها الثاني لسرطان الغدة الدرقية. ذهبت إلى التخدير ، ولكن عندما استيقظت ، قيل لها إن الجراحة لا يمكن إكمالها.
وقال ليموربري لـ 8 أخبار مع نجم ناكس نجم كلااس: “فتحت عيني وأعلم أن هناك شيئًا خاطئًا على الفور”.
قال ليماربي إنه قيل إنه توقف عن التنفس واضطر إلى استبدال أنبوب لإعطاء جراحه الأكسجين. قال إنه لم يتم الإبلاغ على الفور عن الخطأ.
وقال لاميربي: “هذا يعني دائمًا شيئًا خاطئًا للغاية معي لم أكن أعرفه”.
حل Lemarbury الجراحة في منشأة مختلفة ، مستشفى Sun Rise ، حيث قال إن جراحه قد أعطى المزيد من التفاصيل عنه في محاولته الأولى. وقال الجراح إن أنبوب الداخلية ، وهو أداة لمساعدة المرضى على التنفس أثناء الجراحة ، فشل.
“شعرت في الواقع ، أعرف أنه من الغريب ، لكنني شعرت بالارتياح ، لأنني ، مرة أخرى ، شعرت بأنني توقفت عن التنفس لأنني أصبت ببعض مرض الوهمية الغامضة.” “كان من المرعب أن أظن أنه يمكنني الدخول في الجراحة مرة أخرى وما كان عليه الأمر ، فقد يكون الأمر كذلك.”
وفقًا لـ Lemarbi ، جرت الجراحة الثانية وفقًا للخطة ، لكن البحث عن الجهد الأول استمر. لقد تعلم ما حدث للمرضى الآخرين.
في يناير 2024 ، أصدرت شركة الأجهزة الطبية Medteronic إشعارات أمنية لأنابيب Endotury محددة. في يوليو التالي ، أصدرت الشركة جهازًا طبيًا سريعًا لإزالة أنابيب الداخلية بعد شكاوى بشأن المخاطر والمخاطر الصحية المحتملة ، بما في ذلك الوفيات. وفقًا لإدارة الغذاء والدواء ، تصل المشاكل إلى عام 2022.
وفقًا لتوزيع الصحة والخدمات الإنسانية في نيفادا ، في نيفادا ، فشل جهازان تم إخطارهما في عام 2023 ، ولم تتوفر بيانات 2024 بعد.
وصل Lemarbury إلى مستشفى Mountain View لنظام MAC ، النموذج والرقم التسلسلي للأنبوب الداخلي المستخدم أثناء الجراحة.
عندما كانت المعلومات على مشروع القانون الطبي لمستشفى Sun Rise ، المملوكة لشركة المستشفى الأمريكية ، وهي شركة مثل Mountain View Hospital ، لم تكن متوفرة على مشروع القانون من Mountain View Hospital.
قدمت Lemarbury نسخًا ومستندات إضافية لرسائل البريد الإلكتروني التي تم عرضها على أنها إجابة للإجابات. في خطاب في 30 أغسطس 2024 ، رفض مستشفى ماونتن فيو استخدام أنبوب و totreachel ، الذي تم سحبه لاحقًا وقال إن هناك تحقيقًا.
وفقًا للرسالة ، “نعتذر عن الانطباع السلبي الذي تتلقاه.”
كتبت متحدثة في رسالة بريد إلكتروني في 18 مارس / آذار أن جهازًا طبيًا أثاره المريض بشأن المخاوف. “” كانت الأجهزة العائدة المعنيةأبداًفي المخزون أو الاستخدام في مستشفى ماونتن فيو. “
لكن في 7 أبريل ، تعلمت لاميربري ما قالت إنها تعرفها جميعًا. أبلغه كبير المسؤولين الطبيين في مستشفى ماونتن فيو بالأنبوب ، والذي من المحتمل أن ينتهي.تستخدم ليتم استخدامه أثناء الجراحة وكان إجراء تحقيق داخلي جديد. اعتذر مرارًا وتكرارًا.
وقال ليماربوري إنه يعتقد أن طبيب التخدير ألقى باللوم عليه أيضًا في نقص المعلومات المقدمة.
وقال “كنت تحت رحمة هذا الطبيب ولا أعرف ما حدث لي وهو غير مستعد لقول ما حدث لي”.
قدمت Lemarbury شكوى إلى مجلس ولاية نيفادا الطبية وتلقى ردًا يوضح أن مجلس الإدارة لن يقدم شكوى ضد أخصائي التخدير رسميًا ، ولكن في نفس الوقت كانت الخطوات الأخرى متاحة لتصحيح و/أو حلها. لا يبدو أن النتيجة سجل عام.
وصلت محققو KLAS أيضًا إلى المجلس الطبي. في البريد الإلكتروني ، قال أحد المحامين إنه يجب على مقدمي الخدمات الطبية الحفاظ على سجل طبي حول تشخيص المريض وعلاجه وصيانته ، لكن ليس عليهم الإبلاغ عن بيانات حول فشل الأجهزة الطبية في المجلس.
وصلت Lemorbi أيضا إلى منتصف. في رسالة ، قال المحامون إن Midterond طلب أنبوبًا للتفتيش والتحليل ، ولكن حتى يناير الماضي ، لم تتلقها الشركة. يبدو أن Medteronic هو خطأ المستخدم ، قائلاً إنه لم يكن هناك مؤشر على أنه من المحتمل أن يكون الحادث مرتبطًا بمشكلة تصنيع محتملة. عرضت الشركة 10،000 دولار إلى Lemarbi ، وهو ما قال إنه لم يكن كافيًا.
وقال ليماربوري: “من المثير للاهتمام أن نرى كيف تم رفضه بشكل لا يصدق بما حدث”. “قصتهم هي: لكنك لا تموت.”
بعد ظهر الاثنين ، أرسل متحدث باسم مستشفى ماونتن فيو بيانًا آخر:
“تم استدعاء الجهاز الطبي الذي تم الاستشهاد به في يوليو 2024 ولم يتم استخدامه مطلقًا بعد تذكره. نأخذ مستوى الرعاية التي نقدمها على محمل الجد. على الرغم من أننا لا نستطيع مناقشة تفاصيل المرضى بسبب قوانين الخصوصية ، يمكننا حماية المريض وحمايته.
أرسل Medteronic أيضًا البيان التالي:
“نحن نتعاطف بعمق مع السيدة ليماربري والتحديات التي يواجهونها. إن رعاية وسلامة المرضى هي أولويتنا القصوى ، ونحن نأخذ مخاوفها على محمل الجد. ومع ذلك ، لا يوجد دليل على أن أجهزتنا له جودة عالية من المنتج ومعاييرنا في حمايته.
منذ ما يقرب من 30 عامًا منذ إطلاقه المبكر ، قدم أنبوب EMG Endrich شبه القياسي نتائج طبية إيجابية للمرضى في جميع أنحاء العالم. في عام 2024 ، عندما لا يتم استخدام الأنابيب وفقًا لتعليمات المنتج لاستخدام البضائع ، تم سحب المنتج بسبب مخاطر انسداد مجرى الهواء وتم إزالته من السوق. “
